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2022年FDA共批准了37款新药，虽总体数量有所下降，其中仍有17个小分子药物。据美国FDA和中 国NMPA数据显示： 2022年已批准的新药中，45%以上均为小分子化学药。 Frost & Sullivan预计到2025年， 全球小分子药物市场将增至1.18万亿美元，届时中国市场将增长至9752亿元。 开放融合创新，寻医药新赛道。随着粤港澳大湾区一体化国家战略的加速推进，广东医药产业发展进 入快车道，形成化学药、生物药多元化发展布局。 小分子药物领域由于新技术的兴起和Licence in模式的 出现，在近几年增长明显。人工智能、计算机辅助药物开发渐成主流，PROTAC技术、变构调节剂、氘代药 物、抗体药物偶联等技术思路也备受期待。 抓机遇、促合作、谋发展、谱新篇，万怡医学联合多家行业协会于2023年5月11-12日在广州召开 PharmaLink2023第六届小分子创新药开发与合作大会（研发CEO之夜)，大会围绕“融合创新，共赴小 分子创新药新时代”为主题，历时2日，邀请60+权威大咖讲者，1000+行业专家，并以主旨报告、圆桌对 话、研发CEO之夜、一对一商务对接等形式，打造全方位产学研资交流平台，助力产业发展，共拓华南市场新商 机！
01会议时间&地点
2023年05月11日-12日广州花都皇冠假日酒店
02 展位图
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03演讲嘉宾
邴铁军博士是北京爱思益普生物科技股份有限公司肿瘤免疫中心副总经理，主要负责靶点验证、方法开发和高通量筛选，带领团队完成多项国内和国际合作项目，在肿瘤免疫、DNA损伤修复、GPCR和PROTAC领域有丰富的经验。
邴铁军博士在中山大学完成本科学习，于南开大学分子病毒学专业获得博士学位，曾去德国癌症研究中心（DKFZ）进修，主要从事病毒和宿主相互关系的探索。专注in vitro biology研究和技术开发，拥有CRO公司近十年项目管理经验，主持过多项国内和国际生物学方法开发和药物筛选项目，对一体化药物研发项目具有丰富经验。
04演讲主题
5月11日下午15:40-16:00探索靶向蛋白降解药物筛选新技术
05 大会议程
公司介绍
关于爱思益普北京爱思益普生物科技股份有限公司2010年成立，专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台，在肿瘤，免疫，心血管，中枢神经系统等疾病领域的生物学和药理学研究技术，打造创新型CRO+的探索者。爱思益普关注新药研发企业对速度、效率和成本的需求，用专业的技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率。 爱思益普建立的技术平台包括： 1.基于靶点的药物筛选平台：建立了超过100种离子通道，150多种GPCR，超过1000种激酶和酶学靶点以及40多核受体筛选细胞系及验证方法，涵盖了大部分成药性靶点。 2.体外和体内药效筛选评价平台：包括肿瘤免疫，心血管，中枢神经系统基于细胞、组织或动物模型的药效学评价。 3.早期成药性筛选评价平台：包括早期ADME和PK研究，早期药物脱靶效应筛选（hERG，safety panel，激酶谱等） 爱思益普2022年完成过亿元B轮融资，在北京、上海、徐州和贵阳设有实验室和商务中心，目前实验室面积超过11000平方米，超过350名员工，仪器设备投入超过1亿元。爱思益普建立了强大的技术团队，其中博士近20名，硕士以上占比超过40%。2人入选北京市“海聚工程”海外高层次人才及北京市特聘专家；亦庄“亦麒麟”创业领军人才。是国家高新技术企业，中关村高新技术企业。2016年被认定为北京经济技术开发区“企业研发机构”和“公共技术服务平台”；2018年获得“德勤-亦庄高科技高成长20强”；2021年获北京市科委平台重大项目支持；2021年被认定为北京市企业科技研究开发机构；2022年获得北京市“专精特新”中小企业。 截至目前，爱思益普为600家以上的国内新药研发机构提供服务，得到客户广泛好评；每年有数百个项目进行新药临床研究（IND）申报，多个项目通过NMPA的现场核查。
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